(通訊員 匡膺帆 賀艷平)為進一步提升醫(yī)院臨床試驗的質量與管理水平,推動醫(yī)院科研創(chuàng)新發(fā)展,5月19日,藥物/醫(yī)療器械臨床試驗機構質量與安全培訓會議在辦公樓三樓小會議室舉行。院長唐朝暉、副院長蔣少軍、桂成佳、楊民正,醫(yī)務部、財務部、科教部、網絡信息、藥學部等相關負責人出席會議。各科室研究人員、藥物/醫(yī)療器械臨床試驗機構成員等共計50余人參加了此次培訓。
會議由副院長蔣少軍主持。臨床試驗機構辦公室周望溪主任匯報了GCP工作情況,圍繞重點項目進度、執(zhí)行難點及破局策略展開詳細闡述。神經外科PI莫學靚教授結合科室實踐,聚焦藥物臨床試驗全流程管理,從受試者篩選標準把控,到試驗過程中的風險預判與應對分享了實戰(zhàn)經驗,為各科室開展相關工作提供可借鑒的范本。
院長唐朝暉充分肯定了醫(yī)院臨床試驗工作取得的成績,強調要定期召開質量與安全會議,建立常態(tài)化問題復盤和改進機制。壯大臨床試驗核心隊伍,激發(fā)創(chuàng)新活力。嚴守數據安全,確保臨床試驗數據真實、準確、可溯源。
此次會議的成功舉辦,不僅梳理了醫(yī)院臨床試驗的成果與不足,更為后續(xù)工作明確了方向。參會人員紛紛表示,將以更嚴謹的態(tài)度、更創(chuàng)新的思維,推動臨床試驗質量與安全管理再上新臺階,助力醫(yī)院在醫(yī)藥創(chuàng)新賽道上跑出“加速度”。